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耳聋很大概率是跟遗传有关,夫妻听力正常也有或许会生出聋儿!

咱们先看看一则新闻:

广东潮汕区域的一配偶。夫妻俩听力正常,可是,连续生下一女一儿,都被确诊为重度听力丢失,女儿现已植入人工耳蜗,儿子则佩带助听器。后来经查看发现夫妻两边均带有致聋的骤变基因。

很多人关于耳聋的知道都不深,特别是怀孕生娃的时分,没有针对性的做查看,认为夫妻两边只要是正常听力,宝宝就没问题。殊不知,这其实跟遗传,以及基因有关的,今日咱们就来聊一聊这个论题。

科普:重生聋儿,60%与遗传要素有关!

据报道,我国每年重生聋儿数量达3万,约60%与遗传要素有关。假如加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年听障儿童超越6万人!这个数量级很大。

遗传性耳聋主要是带着致聋基因骤变导致的,在我国有6%左右的人是带着这种基因。这些基因包含SLC26A4基因、线粒体基因、GJB2基因等;

值得一提的是SLC26A4基因在民间俗称“一巴掌聋”,带着这种基因的孩子刚出生听力是正常的,可是跟着年纪的增加,假如遭到剧烈运动、受伤等外部要素,有或许导致听力下降乃至全聋。

防聋攻略:备孕做好致聋基因查看

由于人群中带着致聋基因高达5%,所以做好防备作业仍是很重要的,致聋基因是能够经过科技检测出来的,所以在备孕阶段做基因查看是极端必要的,优生优育!

假如夫妻两边检测发现带有致聋基因,那该怎么办呢?一般能够经过胚胎移植前确诊的生育方法,这种方法能够确保子孙健康。假如现已怀孕了,能够对胎儿进行耳聋基因检测,估测宝宝听力是否正常。

综上所述,重生儿耳聋算是高发病症,并且大概率是跟基因遗传相关。所以对耳聋基因的检测是极端重要的。各位准爸爸孕妇一定要注重,不行漫不经心!

欢迎我们来一同评论,关于重生儿耳聋,你怎么看?

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